CRC-临床协调员
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来源：国聘
职位职责:
工作职责 一. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 二. 临床试验前准备阶段: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作； 2. 参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查； 3. 做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调； 4. 做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。 三. 临床试验进行阶段
